(3,4-Dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-1(2H)-oneCAS: 376584-30-4 MDL: MFCD11044671
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Categories | Organoborons |
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Scaffold/Subcategory | Boronic Ester |
Functional Groups | Nitrogen Heterocycle |
frontier scientific取决于靶卟啉的结构和对称性,利用多种方法合成卟啉。卟啉结构单元的选择是有效成功合成的关键。吡咯与醛的缩合和随后的氧化是卟啉合成中使用最广泛的方法。由于使用相同取代的吡咯,因此该方法产生的取代限于对称卟啉。其他几种方法也可用于合成复杂的不对称取代的卟啉。这些方法包括2 + 2 MacDonald环化和Fischer卟啉合成,这是通过两个二吡咯亚甲基结构单元的缩合进行的。α-三吡咯与2的缩合
许多高度官能化的卟啉类化合物可通过对天然卟啉衍生物(例如叶绿素和血红素)进行合成修饰而合成。
前沿科学为合成新型卟啉和相关化合物提供了许多构建基块。